Sección I: Epilepsias focales idiopáticas
1. Convulsiones benignas del lactante (familiares y no familiares)
2. Epilepsia benigna de la niñez con espigas centrotemporales
3. Síndrome de Panayiotopoulos
4. Epilepsia de la niñez con paroxismos occipitales de tipo Gastaut
5. Convulsiones focales benignas del adolescente
6. Síndromes focales idiopáticos familiares

Sección II: Epilepsias focales sintomáticas o criptogénicas
7. Epilepsia temporal mesial con esclerosis hipocámpica
8. Epilepsias focales neocorticales
9. Epilepsia parcial continua
10. Síndrome de hemiconvulsión-hemiplejía-epilepsia

Sección III: Epilepsias generalizadas idiopáticas
11. Epilepsia mioclónica benigna o idiopática de la infancia
12. Epilepsia con crisis mioclónico-astáticas
13. Epilepsia ausencia de la niñez
14. Epilepsia con ausencias mioclónicas
15. Epilepsias generalizadas idiopáticas con fenotipos variable
16. Mioclonías palpebrales con ausencias y epilepsias con mioclonías del adulto

Sección IV: Epilepsias reflejas o epilepsias con crisis precipitadas por modos específicos de activación
17. Epilepsias del sistema visual
18. Epilepsia con crisis parciales reflejas de la corteza sensoriomotora

Sección V: Encefalopatías epilépticas
19. Encefalopatía epiléptica infantil temprana con paroxismo-supresión (Síndrome de Ohtahara) y encefalopatía mioclónica temprana
20. Síndrome de West
21. Epilepsia mioclónica severa de la infancia (síndrome de Dravet)
22. Estado mioclónico en encefalopatías no progresivas (síndrome de Della Bernardina)
23. Síndrome de Lennox-Gastaut
24. Síndrome de Landau-Kleffner
25. Crisis parciales migratrices de la infancia temprana

Sección VI: Síndromes especiales
26. Epilepsias con crisis activadas por la fiebre
27. Hamartoma hipotalámico y crisis gelásticas
28. Epilepsias mioclónicas progresivas
29. Polimicrogiria unilateral, hemiparesia congénita asociada con un tipo particular de epilepsia
30. Probable encefalitis y epilepsia focal refractaria

Sección VII: Patrones electroencefalográficos particulares en enfermedades neurológicas asociadas con frecuencia a crisis o síndromes epilépticos
31. Patrones electroencefalográficos particulares en enfermedades y síndromes específicos.