1 Consideraciones iniciales y técnicas
1.1 Obtención de los preparados
1.1.1 Frotis sanguíneo
1.1.2 Concentrado de leucocitos
1.1.3 Citología de médula ósea
1.1.4 Citología versus histología
1.2 Generalidades acerca de los métodos de tinción
1.3 Observación microscópica
1.3.1 Frotis de sangre periférica
1.3.2 Preparados de médula ósea
1.3.3 Conceptos clave del diagnóstico hematológico microscópico

2 Esquema de las principales estructuras celulares

3 Morfología y composición normal de las células de la sangre y de la médula ósea
3.1 El modelo de la célula madre en la hematopoyesis
3.2 Valores normales en sangre periférica e indicaciones para la utilización de las unidades de medida
3.3 Eritropoyesis
3.3.1 Desarrollo de los eritrocitos en la médula ósea
3.3.2 Los glóbulos rojos en la periferia
3.3.3 Conceptos clave sobre la eritropoyesis
3.4 Granulopoyesis y monocitopoyesis
3.4.1 Granulopoyesis de los neutrófilos
3.4.2 Desarrollo de los granulocitos eosinófilos
3.4.3 Desarrollo de los granulocitos basófilos y de los mastocitos tisulares
3.4.4 Conceptos clave sobre la granulopoyesis
3.4.5 Desarrollo de monocitos y macrófagos
3.5 Trombopoyesis
3.5.1 Desarrollo de las células productoras de plaquetas en la médula ósea
3.5.2 Conceptos clave sobre la trombopoyesis
3.6 Linfopoyesis
3.6.1 Generalidades
3.6.2 Morfología de los linfocitos
3.6.3 Plasmocitos
3.6.4 Conceptos clave sobre la linfopoyesis
3.7 Otras células de la médula ósea normal
3.8 Fases de la mitosis en la médula ósea

4 Diferenciación de las células normales de la sangre y de la médula ósea
4.1 Diagnóstico diferencial de los principales tipos de células según su morfología
4.2 Mielograma normal
4.3 Citoquímica de las células normales de la sangre y la médula ósea
4.3.1 Tinciones citoquímicas de las células normales de la sangre y de la médula ósea
4.3.2 Resultados de las tinciones citoquímicas de las células normales de sangre y médula ósea
4.4 Diferenciación de las células normales de la médula ósea mediante citometría de flujo

5 Morfología de los cambios patológicos en la sangre y la médula ósea
5.1 Patomorfología de la eritropoyesis
5.1.1 Diagnóstico diferencial de las anemias
5.1.2 Anemia por deficiencia de hierro
5.1.3 Anemia megaloblástica debida a déficit de Vitamina B12 (anemia perniciosa) o de ácido fólico
5.1.4 Anemias hemolíticas
5.1.5 Púrpura trombocitopénica trombótica (PTT)
5.1.6 Alteraciones hereditarias complejas
5.2 Anemia aplásica
5.3 Patomorfología de la granulopoyesis
5.3.1 Alteraciones hereditarias
5.3.2 Modificaciones reactivas de la granulopoyesis
5.3.3 Síndromes mielodisplásicos (SMD)
5.3.4 Trastornos mielodisplásicos/mieloproliferativos
5.3.5 Leucemia mieloide aguda (LMA)
5.3.6 Trastornos mieloproliferativos crónicos (TMPC)
5.4 Patomorfología del sistema reticulohistiocitario
5.5 Patomorfología de los mastocitos y basófilos
5.6 Patomorfología de la trombopoyesis
5.7 Patomorfología del sistema linfoide
5.7.1 Reacciones linfoides y mononucleosis infecciosa
5.7.2 Leucemia linfoide aguda (LLA)
5.7.3 Neoplasias de células B
5.7.4 Neoplasias de células T y células NK
5.7.5 Linfoma de Hodgkin (linfogranulomatosis)

6 Tumores sólidos en la médula ósea

7 Métodos de tinción y técnicas inmunocitológicas
7.1 Tinción panóptica según Pappenheim
7.2 Tinción supravital de reticulocitos con azul brillante de cresilo
7.3 Reacción de peroxidasa (POX)
7.4 Tinción con negro Sudán B
7.5 Demostración citoquímica de hierro (reacción del azul de Prusia)
7.6 Reacción de PAS
7.7 Reacción de la fosfatasa ácida (según Löffler)
7.8 Reacción de la fosfatasa ácida resistente al tartrato
7.9 Alfa-naftilacetato esterasa
7.10 Tinción de los basófilos con azul de toluidina
7.11 Tinción inmunocitológica de antígenos de membrana (Técnica APAAP)
7.12 Tinción inmunocitológica de antígenos nucleares (Técnica APAAP)